Avec plus de 118 000 collaborateurs de 144 nationalités différentes, Novartis est un acteur de santé leader dans son secteur. Grâce à leur expertise unique, nos collaborateurs agissent chaque jour pour accomplir notre mission : « Découvrir de nouvelles voies pour améliorer et prolonger la vie ».
Aujourd’hui, Novartis propose un portefeuille de médicaments sans équivalent pour répondre à des besoins de santé majeurs en oncologie, immunologie et dermatologie, neurosciences, ophtalmologie, maladies cardiovasculaires et respiratoires.
Pour répondre aux défis de la médecine de demain, nos collaborateurs se mobilisent autour des valeurs et des convictions qui garantissent notre réussite commune : l’innovation pour repousser les limites de la médecine, l’intégrité pour agir dans le seul objectif d’aider les patients, la collaboration en tant que partenaire de santé engagé, mais aussi le courage de refuser le statu quo, la performance pour rester leader et la qualité permanente de nos produits et de nos actions.
Chez Novartis, nous partageons la passion de notre métier et la fierté de notre contribution envers les patients et la société.

~ sélectionne les sites potentiels pour évaluer leurs capacités à mener un essai clinique
~ Effectue une visite d'initiation du site, s'assure de la formation complète du personnel sur tous les aspects de l'essai
~ Applique les politiques et procédures de l'entreprise pour résoudre divers problèmes
~ Contacts fréquents en entreprise et à l'extérieur. Représente l'organisation des projets spécifiques
~ Contribue à certains buts et objectifs des centres de coûts
~ Est la liaison de première plan entre Novartis /sites pour une collaboration fructueuse, l'engagement des sites et la satisfaction des attentes de Novartis en matière d'étapes et de livraisons
~ Déclaration des plaintes techniques / événements indésirables / scénarios de cas particuliers liés aux produits Novartis dans les 24 heures suivant leur réception
~ Distribution d’échantillons de commercialisation (le cas échéant)

Nous recherchons un Attaché de recherche clinique dont les principales missions seront :
- Surveiller les données des patients et l’information liée aux études liées aux sites d’études cliniques et à la participation aux essais cliniques.

- S’assurer que l’enquêteur adhère aux protocoles de recherche, aux exigences réglementaires et aux bonnes pratiques cliniques et donne son avis sur le plan de validation des données.

- Fournir une surveillance rapide et précise des données sur les patients et de l’information liée à l’étude à partir de documents sources, de dossiers de recherche et de visites sur place, le cas échéant.

- Surveiller, au besoin, les sites d’étude et la sélection des installations de vérification.

Vous préparez un Master 2 en Biologie, en Chimie, en Scientifique, en Essai Clinique et vous avez obligatoirement fait une formation d'Attaché de Recherche Clinique. Nous attendons vos CV !